Хімія

Світлозалежні реакції фотосинтезу


Світлозалежні реакції фотосинтезу

У світлозалежних реакціях фотосинтезу енергія світла перетворюється в хімічну. Живі істоти отримують переносну та короткочасну хімічну енергію, що зберігається, створюючи одиниці універсальної «енергетичної валюти» АТФ і зберігаючи відновні еквіваленти у формі НАДФН.

Резюме

Світлозалежні реакції відбуваються в тилакоїді.

  • Залучені білки зберігаються в тилакоїдній мембрані.
  • Відділення тилакоїдного компартменту дозволяє збільшувати концентрацію протонів у просвіті.
  • Сонячне світло і вода дозволяють білкам тилакоїдної мембрани нарощувати АТФ і НАДФН.
  • На один поглинений фотон утворюється 1,25 молекули АТФ (якщо перетворити НАДФН в АТФ у співвідношенні 1:3).
  • Важливим побічним продуктом цієї реакції є кисень.

Пов'язані посилання:

  • Світлові реакції фотосинтезу
  • Фотосистема I і II і світлова реакція

Літератури

Старший, А. Е.; Наданачіва, С .; Вебер, Дж. (2002):Молекулярний механізм синтезу АТФ за допомогою F1F0-АТФ-синтази. в: Biochim. Біофіз. Acta. 1553, 188-211
Хервас, М .; Наварро, Дж. А.; Де Ла Роза, М. А. (2003):Перенесення електронів між мембранними комплексами та розчинними білками при фотосинтезі. в: Відповідно до Chem. Res.. 36, 798-805
Мозер, К. С.; Сторінка ,, C. C .; Когделл, Р. Дж.; Перукар, Дж.; Райт, Ч. А.; Даттон, П. Л. (2003):Шкала довжини, часу та енергії фотосистем. в: Adv. Protein Chem.. 61, 71-109

Світлова реакція фотосинтезу

Експерименти Хілла показали, що фотосинтез складається з двох процесів, пов’язаних один з одним: світлових і темних реакцій (також відомих як цикл Кальвіна).

Світлова реакція відбувається в так званих тилакоїдних мембранах всередині хлоропласта, для цього потрібні так звані фотосистеми I і II. У рамках світлової реакції необхідні АТФ (постачальник енергії) і НАДФН / Н + (водневий еквівалент), які необхідні для подальших світлонезалежних реакцій фотосинтезу (цикл Кальвіна).


Детальне пояснення світлової реакції фотосинтезу

Світлова реакція фотосинтезу

Фотосинтез можна розділити на дві реакції. Ці реакції називають світловими і темними. Світлова реакція відбувається в тилакоїдній мембрані хлоропластів і залежить від світла. Під час цієї реакції утворюються сполуки, які є передумовами для подальшої темнової реакції ПС.

В основному, можна сказати, що електрони під час світлової реакції виводяться на більш високий енергетичний рівень за допомогою сонячного світла.

Світло у світлозбірній пастці

Реакція починається з того, що світло з безліччю квантів світла різної довжини хвилі потрапляє на фотосистему II, точніше світлозбірну пастку. Photosystem II є першою з двох фотосистем, які використовуються для перетворення світлової енергії в хімічну. Фотосистеми II і I складаються з світлової пастки і реакційного центру. Мета світлозбірної пастки / LHC / антенного комплексу полягає в поглинанні квантів світла різної довжини хвилі та доведення їх до певної довжини хвилі, щоб усі зібрані промені могли бути використані для реакції. LHC складається з різних кольорових пігментів (включаючи каротиноїди та хлорофіл a і b), які функціонують приблизно як трансформатор.

Якщо промінь світла потрапляє на рослину (а отже, на хлоропласт і фотосистему), валентний електрон зовнішнього кольорового пігменту змушує цю світлову енергію досягти першого/другого збудженого стану. Валентний електрон віддаляється від атомного ядра на кілька мілісекунд (змінює орбіталь), перш ніж знову падає назад. Теплова енергія, що виділяється в процесі, передається до наступного кольорового пігменту, валентний електрон якого також переходить у перший/другий збуджений стан. В антенному комплексі відбувається ланцюгова реакція, енергетичний імпульс якої передається реакційному центру. Однак цей імпульс під час передачі відчуває втрату енергії. В основному всі кванти світла переносяться на 680 нм у фотосистемі II за допомогою цієї ланцюгової реакції, у фотосистемі I на 700 нм. В принципі, ці довжини хвиль є більш корисними довжинами хвиль, за допомогою яких можна легко викликати наступні реакції.

Фотоліз

Під час цього описаного поглинання світла фотоліз також відбувається у внутрішній частині тилакоїду. Це описує розщеплення води на кисень (О2), протони (H +) і електрони за допомогою ферментного комплексу (містить марганець), який з’єднаний з фотосистемою II. Фотоліз індукується світлом, працює лише за допомогою ферменту і тому є ендотермічним. Деякі продукти (електрони і протони) все ще потрібні пізніше в реакції. Кисень негайно виділяється в навколишнє середовище у вигляді відходів через продихи. Рівняння реакції таке:

2 H2O - & gt 4H ++ O2 + 4e -

Збудження молекули Р680

Реакція, що виникає в результаті фотолізу і поглинання світла, відбувається в реакційному центрі фотосистеми II. Цей реакційний центр являє собою комплекс хлорофілів і білків. Енергетичний імпульс ланцюгової реакції у світлозбірній пастці тепер досягає реакційного центру / молекули P680. Ця енергія змушує валентний електрон молекули отримати високий енергетичний рівень і перейти в перший/другий збуджений стан. Так він віддаляється від атомного ядра. В результаті молекула Р680 окислюється і первинний акцептор електронів, з’єднаний за нею, приймає електрон, тобто відновлюється. Під час цього скорочення електрон отримує максимум
Рівень енергії. Потреба в електронах молекули P680 задовольняється за допомогою електронів, які є/були продуктами поділу під час фотолізу. Відразу після його відновлення первинний акцептор електронів знову окислюється. Відновником є ​​інша молекула. Система, в якій молекула завжди відновлюється і відразу ж знову окислюється, називається окислювально-відновною системою.

Ланцюг транспортування електронів

При цьому акцептор електронів зменшується. Таким чином, електрон «передається» іншій молекулі. Молекула, яка була партнером окислення в описаному вище відновленні, знову окислюється, і електрон переходить до наступної молекули. Отже, перша молекула також є окислювально-відновною системою. Наступні молекули також є окислювально-відновними системами і разом утворюють так званий ланцюг транспортування електронів. За допомогою цього ланцюга електрон з великою швидкістю спрямовується від акцептора до наступної фотосистеми. При цьому він втрачає частину своєї енергії, але притягування електронів збільшується. Молекули в ланцюзі транспортування електронів включають пластохінон, комплекс цитохрому b/f і пластохіанін.

Збудження молекули Р700

За допомогою ланцюга транспортування електронів електрон потрапляє до наступної фотосистеми або до її реакційного центру, де є потреба в електронах. Як і фотосистема II, реакційний центр складається з хлорофілів і білків. Різниця між двома фотосистемами полягає в тому, що немає накопиченого фотолізу і довжина хвилі, на яку передаються всі кванти світла в антенному комплексі, становить не 680 нм, а 700 нм.

Таким чином, позитивна молекула P700 зменшується. Відразу ж після цього енергетичний імпульс, який був «набраний» поглинанням світла, потрапляє на молекулу і спонукає електрон перейти в збуджений стан, тобто відійти від атомного ядра молекули Р700. При цьому реакційний центр окислюється. Партнером окислення є другий акцептор електронів, який також функціонує тут як окислювально-відновна система. Під час цієї реакції електрон досягає ще більшого енергетичного рівня. Відразу після цього відновлений акцептор електронів знову окислюється першою молекулою другого ланцюга транспортування електронів, і електрон потрапляє в ланцюг транспорту електронів. Тут він транспортується різними окислювально-відновними системами. Однією з ланцюгових молекул є фередоксин. Також при цьому транспорті через ланцюг транспортування електронів рівень енергії електрона нижчий, а всмоктування електронів більше.

Зниження NADP+

Фередоксин знаходиться на кінці транспортного ланцюга. За цим фередоксином стоїть НАДФ + редуктаза. За допомогою цього ферментного комплексу НАДФ + реагує з протонами, утворюючи НАДФН і протон. НАДФ + і протони є продуктом темнової реакції, яка відбувається одночасно, тому вони готові. Рівняння реакції таке:

NADP + + 2 H + + 2e - - & gt NADPH + H +

Градієнт концентрації (внутрішня частина тилакоїду // строма)

Зараз у внутрішній частині тилакоїду спостерігається великий градієнт концентрації порівняно зі строми. З одного боку, кількість протонів у стромі зменшується за рахунок реакції NADP. З іншого боку, у внутрішній частині тилакоїдної мембрани накопичується багато протонів. По-перше, через фотоліз у внутрішніх приміщеннях деякі протони накопичуються у вигляді продуктів поділу. По-друге, в зоні ланцюга транспорту електронів білок пластохінон використовується протонами як тунельний білок, за допомогою якого протони можуть потрапити всередину, незважаючи на великий градієнт концентрації. Через позитивний заряд тилакоїду це було б насправді неможливо. Однак цього транспорту протонів всередину можна досягти шляхом перенаправлення електронів по ланцюгу транспорту електронів і «камуфлювання» протонів на їхньому шляху всередину на короткий момент у вигляді нейтральних атомів водню. Таким чином протони зі строми можуть потрапити всередину.

Циклічний транспорт електронів

Цей процес «камуфляжу» стає можливим завдяки циклічному транспорту електронів. Циклічний транспорт електронів відбувається тому, що окислення фередоксину (молекули другого ланцюга транспорту електронів) відбувається дуже повільно. Це створює «електронний затор» перед молекулою фередоксину. Однак електрони потрапляють до пластохінону і повертаються до молекули P700. Створюється циклічний процес, завдяки якому затор розбирається. На шляху від феродоксину до молекули пластохінону кожен електрон втрачає частину своєї енергії. В результаті циклічного транспорту електронів електрони потрапляють безпосередньо до молекули пластохінону, яка виконує роль білка каналу. Таким чином, протони можуть потрапити в нутрощі тилакоїду за допомогою ефекту щойно описаних електронів.

Синтез АТФ

Накопичення протонів усередині створює градієнт рН між стромою та внутрішнім вмістом тилакоїда. Ця різниця в протонах називається протонним градієнтом. Градієнт концентрації вирівнюється з різницею протонів 1000. Для цього протони спрямовуються назовні в строму через канал АТФ-синтази. Кінетична енергія перетворюється в теплову енергію, яку АТФ-синтаза може використовувати для синтезу АТФ. Це означає, що протонний градієнт забезпечує енергію для утворення АТФ.

Утворення АТФ відбувається завдяки тому, що продукти темної реакції АДФ і Р надаються окремо. АТФ-синтаза зв’язує фосфатну групу з молекулою аденозиндифосфату і таким чином синтезує найважливіший енергоносій для рослин. Враховуючи той факт, що ця реакція опосередковано керується світлом, синтез АТФ також називають фотофосфолізацією.

Первинні продукти та вихідні матеріали

Отримані продукти NADPH + H + і АТФ (первинні продукти фотосинтезу) цієї світлозалежної реакції необхідні як вихідні речовини в темряві для створення високоенергетичних органічних сполук. Знову НАДФ+, протони, АДФ і фосфатні групи є продуктами темної реакції, які знову доступні для світлової реакції.


Фотосинтез

фотосинтез, в широкому розумінні хім. Реакції, в яких хім. Синтезуються сполуки, у вужчому сенсі перетворення світлової енергії в хім. Енергія за участю хлорофілу. Зафіксована П. енергія становить 3 · 10 21 Дж на рік. П. є основою для щорічного виробництва 1,7 · 10 11 т сухої біомаси.

П. вищих рослин і водоростей відбувається в хлоропластах. Хлоропласти оточені мембранною оболонкою і містять систему мембран, що називається тилакоїдом, і розчинну матрицю.

Підсумовуючи, П. вищої рослини задається рівнянням



П. відбувається у двох частинах: 1) Світлова реакція (Первинна реакція): У світлової реакції, локалізованої в тилакоїдних мембранах хлоропластів, відновні еквіваленти (НАДФН + Н +) та енергії (АТФ) забезпечуються при розщепленні води (фотолізі води): H2O + NADP ++

2 ADP + Pа

НАДФН + Н + + 1/2 О2 + 2 АТФ.

У той час як циклічний транспорт електронів виробляє лише АТФ (фотофосфорилювання), нециклічний транспорт електронів продукує не тільки АТФ, але й відновний еквівалент NADPH.

2) Темна реакція (Вторинна реакція): у темряві реакції, локалізованої в стромі хлоропластів, циклічна послідовність реакції (Цикл Кальвіна, відновний пентозофосфатний цикл) & # 8211 зі споживанням НАДФН і АТФ & # 8211 вуглеводів з низькоенергетичних неорганічних молекул (CO2, HCO3 -) синтезовані (асиміляційні CO2- Виправлення).

Перетворення світла. Крім хлорофілів, інші пігменти, особливо каротиноїди, беруть участь у поглинанні світла. В результаті для вироблення енергії можна використовувати більший діапазон довжин хвиль. По суті, у хлоропластах можна виділити дві популяції хлорофілу. Близько 99% хлорофілу знаходиться у формі повітряного хлорофілу, який поглинає світло (світлоколекторна система) і передає його на спеціальну молекулу хлорофілу в реакційному центрі. Ця особливо довгохвильова поглинаюча молекула хлорофілу (Фотосистема I: Хлорофіл Р 700, Фотосистема II: Хлорофіл Р 680) ним стимулюється, т.е. Х. підведений до першого синглетного стану збудження і, нарешті, позитивно проміжний з вивільненням електронів до акцептора (A). При подальшій участі донора (D) відбувається практично світловий поділ заряду. Для транспортування електрона потрібні два кванти. Акцептор електронів пов’язаний з послідовністю окислювально-відновних передач з фередоксином як кінцевою ланкою, яка може передавати електрони безпосередньо протонам води з утворенням водню. Цей транспорт електронів уже відбувається як темна реакція. Ланцюг транспорту електронів включає пластохінон, різні цитохроми, пластоцианін і фередоксин. У вищій рослині дві фотосистеми (II і I) з'єднані одна за одною, які розділені хлорофілами реакційного центру (P 680 і P 700), донорами електронів (DII і Дя), а також акцептори електронів (A.II та Ая) диференціювати. Індивідуальні реакції П. можуть бути спеціально відключені інгібіторами (інгібіторами фотосинтезу). Розрізняють різні типи: 1) інгібітори, які блокують транспорт електронів між двома фотосистемами; 2) роз’єднувачі, що відокремлюють транспорт електронів від утворення АТФ; 3) інгібітори, які безпосередньо перешкоджають утворенню АТФ; 4) інгібітори, які перешкоджають транспорту електронів як а також блок фотофосфорилювання 5) акцептори електронів, які отримують потік електронів від окислювально-відновних реакцій фотосинтетичного транспорту електронів в інші системи. Деякі з цих інгібіторів досягли великого значення як гербіциди.

Друга частина П. починається з СО2-Фіксація в циклі Кальвіна. Фіксація відбувається & # 8211 каталізується рибулозо-1,5-бісфосфат карбоксилазою & # 8211 в першу чергу & # 228r при C5-K & # 246rper, рибулоза біфосфат. Проміжний продукт С, утворений карбоксилуванням6-K & # 246rper ділиться на дві молекули фосфогліцерату (C.3-K & # 246rper) розділити. На часткових етапах при споживанні АТФ і НАДФН утворюється гліцеральдегід-3-фосфат, який є вихідною речовиною для утворення C.6-Цукрофосфати є. Оновлене положення CO2-Акцептор рибулозобіфосфату відбувається & # 8211 за допомогою ферментів пентозофосфатного циклу (транскетолаза, альдолаза) & # 8211 з фруктозо-6-фосфату і гліцеральдегід-3-фосфату. Енергетичний і матеріальний баланс циклу Кальвіна становить: 6 CO2 + 18 АТФ + 12 НАДФН + 12 Н + + 12 Н2O & # 8594 Гексоза + 18 ADP + 18 Pа + 12 NADP +.

Ціанобактерії також отримують АТФ і НАДФН у світлозалежних реакціях в аеробних умовах.

Фототрофні бактерії (фіолетові бактерії, зелені сірчані бактерії) мають лише одну фотосистему (P 870 або P 840), яка, з одного боку, при порівнянні ефективних окислювально-відновних потенціалів відповідає фотосистемі I вищих рослин, а з іншого боку, фотосистема II за структурою порівнянна. Оскільки не відбувається фотоліз води, не утворюється молекулярний кисень. Тому фототрофні бактерії залежать від інших органічних або неорганічних (особливо сірководню) донорів водню або електронів. Вони здійснюють П. в строго анаеробних умовах і отримують АТФ лише в світлозалежних реакціях & # 8211 за допомогою циклічного фотофосфорилювання & # 8211. NAD (P) + отримують шляхом зворотного транспорту електронів, керованого АТФ. Цикл Кальвіна відповідає циклу рослин. Деякі фототрофні бактерії (зелені сірчані бактерії) фіксують CO2 Через відновний цикл лимонної кислоти.

Окрім оптимального використання виробництва біомаси на основі P., в даний час докладаються інтенсивні зусилля для технічно використання P. у клітинних та безклітинних системах для виробництва енергії. Найбільшою перспективою нині видається первинна реакція виробництва водню як хім. Мати енергоносії (аеробне фототрофне утворення водню).


Плаваючі рослини

Водні рослини можуть поглинати вуглекислий газ з повітря або з води, залежно від того, плавають їх листя чи під водою. Листя плаваючих рослин, таких як лотос і латаття, отримують прямі сонячні промені. Ці види водних рослин не вимагають особливих налаштувань фотосинтез виконувати. Вони можуть поглинати вуглекислий газ з повітря і виділяти кисень у повітря. Відкриті поверхні листя мають воскову кутикулу, яка зменшує втрату води в атмосферу, подібно до наземних рослин.


Світлозалежні та незалежні реакції

Фотосинтез складається з двох стадій, світлозалежної реакції та світлонезалежної реакції, як описано в Jones and Jones. Світлозалежна реакція використовує енергію, яку вловлюють хлоропласти в листі рослин від сонячного світла, щоб створити запас електронів для світлонезалежних реакцій. Використовуйте світлонезалежні реакції енергії від подачі електронів для відновлення вуглекислого газу до глюкози.


Швидкість фотосинтезу

Для визначення продуктивності фотосинтезу можна використовувати Швидкість фотосинтезу визначити.

Ось ми маємо дві можливості: Або ми визначаємо кількість кисню або глюкози, що виробляється за одиницю часу. Тож ми вимірюємо, скільки продуктів можна зробити за допомогою фотосинтезу. Інша можливість — поглинання вуглекислого газу за одиницю часу.

Якщо ви коли-небудь зустрінете графіки, які показують швидкість фотосинтезу, ви завжди повинні бути обережні, чи це Чистий вихід фотосинтезу (явний або уявний фотосинтез) або Валовий вихід фотосинтезу (справжня або реальна продуктивність фотосинтезу). Тільки валовий вихід фотосинтезу враховує метаболізм через клітинне дихання.

Обидва Концентрація вуглекислого газу повітря, світло і температура є факторами, які можуть впливати на швидкість фотосинтезу.

Концентрація вуглекислого газу

Одним із факторів, що впливає на продуктивність фотосинтезу, є те Концентрація вуглекислого газу. Його дуже мало в повітрі (0,038 об.%), тому він є зовнішнім фактором, який найбільше обмежує фотосинтез (= закон мінімуму).

на збільшувати також зменшується концентрація вуглекислого газу Також фотосинтетичний вихідоскільки цикл Кальвіна також містить більше доступного вуглекислого газу. Однак у певний момент продуктивність стагнує (=насиченість), оскільки темна реакція потім починається з обробки Зайнятий".

Точний аналіз концентрацій, при яких можна досягти найкращого фотосинтетичного результату, особливо важливий для фермерів. Цю концентрацію потім можна встановити в теплицях для досягнення високого врожаю культурних рослин.

Світло

Ще одним фактором, що впливає на фотосинтез, є те світло. Як ви вже зрозуміли, зеленим рослинам потрібна велика частка вуглеводів, що виробляються в результаті фотосинтезу, щоб генерувати енергію для себе.

на достатнє освітлення фотосинтез може відбуватися і СО2- Споживання шляхом фотосинтезу перевищує CO2- Постачається через клітинне дихання. Увага: Однак надмірне опромінення гарантує знищення хлоропластів і, таким чином, фотосинтетичних пігментів. Це призводить до пригнічення фотосинтезу (= пригнічення світла).

Однак він закритий невелика експозиція клітинне дихання переважає, а це означає, що виділяється більше вуглекислого газу, ніж поглинається / метаболізується фотосинтезом.

Точка, в якій CO2- Споживання та CO2- Обов'язки однакового розміру, ви також можете використовувати їх як Точка компенсації світла описати. У темряві, навпаки, немає фотосинтезу, відбувається лише дихання.

Ви також можете вибрати між Сонячні та тіньові рослини диференціювати. Сонячні рослини (особливо корисні рослини), як випливає з назви, пристосовані до високої інтенсивності освітлення, а тіньові рослини (наприклад, дерева) вже пристосовані до низької інтенсивності освітлення.

Температура

Також температура має величезний вплив на фотосинтетичні властивості. Як ви вже дізналися, особливо багато в темряві Ферменти залучений. Активність ферментів сильно залежить від температури і, таким чином, також визначає, наскільки добре може відбуватися фотосинтез.

Кожен фермент має свій Оптимальна крива(= Зона, в якій вони можуть розвивати свій ефект). Загалом, ви можете пам’ятати, що фотосинтез починається лише з одного Мінімальна температура може закінчитися. Після цього збільшується швидкість фотосинтезу с підвищення температури до досягнення оптимальної температури ферментів.

Після цього падає вихід фотосинтезу знову зменшується, що пов’язано з тим, що білкова структура ферментів «знищується» при занадто високій температурі (денатурований) і, таким чином, ферменти більше не працюють.

Можливо, вам зараз цікаво, чому це впливає на весь процес фотосинтезу, коли «вимикаються» лише ферменти темної реакції? В принципі, світлова реакція не залежить від температури, але для неї потрібні «використані» продукти (НАДФ + і АДФ) циклу Кальвіна.


Фотосинтез

Фотосинтез – це форма автотрофної асиміляції, за допомогою якої рослини і водорості виробляють їжу для себе, а також для всіх інших живих істот. При цьому вуглекислий газ поглинається, утворюється глюкоза і виділяється кисень. Оскільки глюкоза є багатою енергією сполукою, для протікання реакції потрібна енергія. Хлоропласти здатні збирати світлову енергію і перетворювати її в хімічну енергію (АТФ) за допомогою ланцюга транспортування електронів (світлова реакція). Утворений АТФ використовується на наступному етапі разом з атомами водню для відновлення глюкози (темна реакція).

Фотосинтез використовується в рослинних клітинах для синтезу глюкози з C O 2 і води за допомогою сонячної енергії. Атоми вуглецю вуглекислого газу відновлюються, а елементарний кисень виділяється з води. У метаболізмі рослини утворена глюкоза може перетворюватися в інші вуглеводи, а також в жири і білки.

Вуглекислий газ + вода → світлова енергія глюкоза + кисень 6 CO 2 + 12 H 2 O → світлова енергія C 6 H 12 O 6 + 6 O 2 + 6 H 2 O

Фотосинтез відбувається в хлоропластах. Хлорофіл, що міститься в ньому, стимулюється падаючим сонячним світлом і таким чином робить сонячну енергію доступною для виробництва глюкози та кисню. Як і гем у гемоглобіні, хлорофіл містить порфіринову структуру, що складається з чотирьох пов’язаних пірольних кілець. Посередині знаходиться атом магнію. Фотосинтез відбувається у двох тісно пов’язаних відділах: світлозалежних первинних процесах і світлонезалежних вторинних процесах.
Світлозалежна реакція по суті складається з двох підпроцесів. На першому етапі світло поглинається хлорофілом. Хлорофіл окислюється і вивільнений електрон передається NADP + через кілька проміжних стадій (ланцюг транспорту електронів). Результатом є НАДФН + Н +. Другий підпроцес включає утворення АТФ з АДФ і фосфату за допомогою ферментного комплексу АТФ-синтази (фотофосфорилювання). Хімічна енергія (АТФ), отримана в ході цієї світлової реакції, використовується на наступному етапі разом з атомами водню для відновлення глюкози (темна реакція).

Фотосинтез створює кисень і крохмаль, а також споживає вуглекислий газ і глюкозу.


Подібні запитання

Поки що я відчув дві різні реакції на двох моїх негідників: мій молодший кіт не може насититися обіймами, обіймами та пригладжуванням, тоді як моєму старшому хлопчику це не дуже подобається (але з ним завжди було так). Він віддає перевагу класичному петтингу) Як справи з вашими котами? Ти їх обіймаєш і гладиш, і вони тобі теж подобаються? Або ти більше любиш ласки? З нетерпінням чекаю відповідей

На головній сторінці банку є два розділи: одне відділення та одне відділення. Тоді є різні міста. Раніше я думав, що вони однакові, але, здається, це різні речі. То яка різниця?

вони вдвох у стосунках?

Чи є великі відмінності між Єванельською та Католицькою церквами? Мій приятель-євангеліст сказав, що є лише такі речі, як Папа та таке. Але мій приятель-католик сказав, що є майже дві абсолютно різні релігії. Поки я думав, що різниця лише в тому, що з Папою та ще двома дрібницями. Як зараз справи?

Я збираюся складати іспит з хімії і не дуже розумію ендотермічні та екзотермічні діаграми. Я знаю, що екзотермічна реакція виділяє енергію, а ендотермічна реакція потребує енергії. Я також знаю, що характерно для двох реакцій, як-от фотосинтез в ендотермі і все, що горить в екзотермі. Я просто не розумію, що робити з двома діаграмами. Крім того, ми повинні пояснити та обґрунтувати приклади реакцій на тесті. Але перш за все, я не розумію, як можна прочитати щось із енергетичної діаграми.
Ось зображення двох енергетичних діаграм:

Отже, син Алана Чарлі? І чи є Джейк племінником когось із них?

Яка різниця між Scindapsus та Epipremnum?

Я думав, що одна з них — назва філодендрону, але це не так?

Поки що ми лише друзі в Інтернеті, але закохані один в одного. Проблема в тому, що він живе за 350 км. Інакше ми були б у стосунках, але ця відстань проблематична. Крім того, нам обом по 17.

Привіт, у мене є запитання

Нещодавно до мене прийшов мій хлопець і сказав, що він закоханий у свою зведену сестру (в обох одна мама, різні батьки) тепер мені цікаво, які юридичні наслідки для них обох.

обидва хочуть цього і не хочуть розлучатися

але тоді вони взагалі кровні родичі і можуть вести стосунки без труднощів

Я вже думав про різні вирази, швидше за все "quottempus manet" і "quottempus moratur" мені здаються поки що, але жоден з них звучить не зовсім правильно. Перше здається більш постійним, а друге я не впевнений, чи варто вживати дієслово "morari" в контексті.

чи є якісь дослідження/дослідження про "дружбу" між собаками? Коли я дивлюся, наскільки «близькі» мої дві собаки один до одного, це набагато ближче, ніж до двох інших собак з нашої міні-зграї. Чи є наукова робота про те, що собаки «вміють» вступати в особливо інтимні стосунки з іншою собакою, навіть якщо інші соціальні партнери (собаки) «доступні»?

Двоє діляться всім, грають разом, сплять, притулившись. Великий дозволяє малому перемагати в краху і «полювання». Відносини між ними здаються «особливими», але чи є для цього якась «причина»?

Я маю зробити біопрезентацію на тему:

екзергонічний

ендергонічний

Вже знайшов багато сторінок (також все ще мій органічний шкільний підручник), але я ніде не можу знайти нічого дійсно корисного про

Різниця між екзергонічним і екзотермічним (або ендергонічні та ендотермічні) відбілити,

тільки те, що два маленькі слова, які закінчуються на -therm, в основному стосуються тепла, а два інших стосуються енергії взагалі. Але чи це все?

І чи означає це, що екзергонічні реакції завжди екзотермічні? Чи існує взагалі цей зв'язок?

Es wäre sehr schön, wenn jemand versuchen könnte das Ganze so zu erklären, dass ein Laie wie ich etwas damit anfangen kann. Ich muss ehrlich sagen, dass Wikipedia mich enttäuscht hat. Fachchinesisch.

Ich dachte bisher, die absolute Atommasse wird in Gramm angegeben und die relative Atommasse in u. Aber das scheint falsch zu sein. Und obwohl ich mir die entsprechenden Passagen in meinem Buch wider und wieder durchlese (aus Wiki hilft mir nicht) komme ich nicht darauf, wo der Unterschied ist. Kann mir das jemand mit eigenen Worten erklären?


2 Antworten

Wirklich entscheidend sind nicht die paar ATP, die im Calvin-Zyklus vielleicht benötigt werden.
Die könnte die Zelle ganz einfach durch Verbrennen von Glucose herstellen.

Wichtig ist der Wasserstoff, der ja mühsam vom (freigesetzten) Sauerstoff getrennt wurde, in der Lichtreaktion der Photosythese:
2 H₂O -> 2 H₂ + O₂.

Zugegeben, der Wasserstoff ist gebunden, weiß jetzt nicht ob als NAD(P)H, FADH oder sonstwie.
Aber darin steckt die Hauptenergie der Lichtreaktion, nicht in den paar ATP.

Deswegen heißt es ja Assimilation, weil aus CO₂ und H₂ Zucker wird, ein dem Körper zugehöriger oder "ähnlicher" Stoff. "Assimilation" heißt nämlich "Angleichung"
Vergleiche englisch similar=ähnlich. Kommt natürlich aus dem Latein.

Die Dunkelreaktion der Photosynthese ist so unabhängig vom Licht (oder der Lichtreaktion) wie das Bezahlen mit Bargeld von deinem Kontostand.

Solange du noch Bargeld hast, kannst du alles kaufen, und solange du Geld am Automaten holen kannst, bekommst du neuesBargeld.
Aber wenn nichts auf's Konto eingezahlt wird, kannst du ziemlich bald auch nichts mehr einkaufen.

Die Leute vor 100 Jahren oder so konnten all das eben nicht hier fragen oder auf Wikipedia nachlesen, die haben all das erst entdeckt.
Und die Begriffe, die die Leute damals vielleicht eher hilflos geprägt haben, muss man heute als Schüler eben lernen.

Ein Außerirdischer würde vielleicht heutzutage von Bankeinkäufen und Nichtbankeinkäufen sprechen, wenn er das mit Bargeld und Kartenzahlung nicht ganz blickt.
Und die Kinder der Außerirdischen Schüler lenen das in 100 Jahren noch in der Schule. Oder im Gedankengarten. Kenne wenige Außerirdische.


Der zweigeteilte Prozess der Photosynthese

Bei der Betrachtung der Photosyntheseleistung durch die Einflussgrößen “Konzentration Kohlenstoffdioxid”, “Temperatur” und “Lichteinfuss” zeigte sich bereits die Vermutung, dass es sich bei der Photosynthese um einen zweiteiligen biochemischen Prozess handelt. Die “Ergebnisse”zeigten, dass zum einen eine lichtabhängige Reaktion abläuft, die temperaturunabhängig ist. Zum anderen zeigt sich auch, dass bei der Photosynthese eine Teilreaktion abläuft, die lichtunabhängig , aber temperaturabhängig ist.


Video: Фотосинтез. Видеоурок по биологии 6 класс (Січень 2022).